Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci : od rozpoznania do leczenia

319184

Książka

W koszyku

oceń

Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci : od rozpoznania do leczenia / redakcja naukowa prof. dr hab. n. med. Aleksandra Jezela-Stanek, dr hab. n. med. Justyna Paprocka prof. SUM. - Wydanie I- dodruk 1. - Warszawa : PZWL, 2023. - XIV, 292 strony : fotografie, ilustracje, wykresy ; 24 cm.

Autor

Jezela-Stanek Aleksandra Paprocka Justyna

Forma i typ

Książki Publikacje fachowe

Odbiorca

Neurolodzy Pediatrzy

Temat

Choroby genetyczne Choroby układu nerwowego Dzieci Genetyka kliniczna Testy genetyczne

Gatunek

Opracowanie

Dziedzina i ujęcie

Biologia Medycyna i zdrowie

Instytucja: Wydawnictwo Naukowe PWN

Kompendium postępowania diagnostycznego oraz terapeutycznego w częstych genetycznie uwarunkowanych chorobach neurologicznych wieku dziecięcego, jak padaczka, autyzm, zespoły dysmorficzne, wybrane zaburzenia metabolizmu czy choroby nerwowo-mięśniowe.

Kompendium - przygotowane przez znanych i cenionych specjalistów - składa się z dwóch części. W części I omówiono klinikę i praktyczne możliwości zastosowania badań genetycznych w wybranych, częstych zaburzeniach rozwoju, w części II przedstawiono zasady testów diagnostycznych (analizy chromosomów i sekwencjonowania eksonów) oraz wybrane aspekty zaburzeń mitochondrialnego DNA.

Książka adresowana jest przede wszystkim do pediatrów oraz neurologów dziecięcych, którzy w codziennej praktyce podejmują decyzje, jaki kierunek diagnostyki przyjąć oraz jak interpretować wynik, a także zaplanować leczenie, dalsze badania i postępowanie dla rodziny. Publikacja powinna również zainteresować genetyków klinicznych.

zob. w.bibliotece.pl

Pliki multimedialne:

Status dostępności:

Wypożyczalnia Główna

Wszystkie egzemplarze są obecnie wypożyczone: sygn. 391071 (1 egz.)

Strefa uwag:

Uwaga dotycząca bibliografii

Bibliografie, netografie przy rozdziałach. Indeks.

Uwaga dotycząca przeznaczenia czytelniczego

Dla pediatrów, neurologów dziecięcych i genetyków klinicznych.